Choisissez les maladies, les symptômes et le traitement
Les démences sont un type de maladie neurodégénérative dans laquelle différentes capacités mentales sont progressivement perdues, détériorant progressivement la personne dans son ensemble à mesure que la maladie progresse.. La plus connue de ces maladies est la maladie d'Alzheimer, bien qu'il y ait beaucoup d'autres.
Dans ce groupe de troubles, une autre maladie neurodégénérative qui présente des caractéristiques très similaires à celles de la maladie d’Alzheimer est connue sous le nom de Maladie de Pick. Voyons quelles sont leurs caractéristiques.
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Maladie de Pick: principales caractéristiques
La maladie de Pick est une maladie neurodégénérative qui provoque la détérioration progressive des capacités mentales de ceux qui en souffrent à cause de la mort neuronale. Ainsi, il provoque une démence de type fronto-temporal, amenant la destruction cellulaire dans le lobe frontal à s’étendre progressivement vers le temporal..
Cette maladie est une forme relativement courante de démence fronto-temporale. Environ 25% d'entre elles sont dues à la maladie de Pick.. Les symptômes commencent généralement entre 40 et 50 ans, et il a la particularité d'être une maladie qui n'a plus de prévalence avec l'âge (contrairement à la maladie d'Alzheimer).
Comme la plupart des autres démences, la maladie de Pick est une maladie qui provoque une détérioration progressive et irréversible sans qu'il y ait des périodes de rémission et qui aboutissent à la mort de l'individu. Il s'écoule environ 5 à 15 ans entre l'apparition des symptômes et le décès ou la mort du sujet..
Les symptômes
La présentation des symptômes de la maladie de Pick l’a parfois confondu avec des formes inhabituelles de la maladie d’Alzheimer, mais Il a des caractéristiques qui le distinguent de cette démence et d'autres.
Les principaux symptômes de démence causée par cette maladie sont les suivants:.
1. Changements de personnalité
L'un des premiers symptômes observés dans la maladie de Pick est la présence de Changements soudains dans la personnalité du patient. Ces changements font généralement référence à une augmentation de la désinhibition comportementale, à une plus grande agressivité et impulsivité, voire à une socialisation accrue. Le contraire peut également arriver, présentant l'apathie et l'apathie.
2. humeur altérée
Comme la personnalité, l'humeur peut également être modifiée dès les premiers stades de la maladie. Labilité émotionnelle, irritabilité, nervosité ou au contraire un engourdissement émotionnel peut être vu fréquemment.
3. Fonctions exécutives
Compte tenu du fait que l’altération commence au niveau frontal, il est facile d’associer cette maladie à la présence d’altérations dans les fonctions exécutives. La prise de décision, l'évaluation des risques, la planification et la maintenance ou le changement d'action sont compliqués. Il est courant d'observer l'existence de persévérance et même de caractéristiques obsessionnelles. Est particulièrement marqué manque de contrôle des impulsions.
4. socialisation
Il est également fréquent que les relations sociales du patient se détériorent. Bien qu’initialement, dans certains cas, un approche des autres en réduisant le niveau d'inhibition, à long terme, les liens sociaux et les compétences se détériorent. Il est également courant que l’affaiblissement de la maîtrise de soi provoque chez eux une hypersexualité, pratiquant des pratiques telles que la masturbation en public..
5. mémoire
Dans son expansion par le front et le temporal, La maladie de Pick génère progressivement des altérations de la mémoire antérograde et rétrograde. Ces changements surviennent plus tard que d’autres démences comme la maladie d’Alzheimer, parfois confuse..
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6. Langue
La maladie de Pick provoque généralement des altérations de la langue du patient au fil du temps. Il est fréquent que la parole, ainsi que l’alphabétisation, ralentissent et perdent de la fluidité. Anomie, persévération et répétition de mots et echolalia sont également fréquents. En outre, l’utilisation pragmatique du langage dans les aspects à la fois verbal et para-verbal et son adaptation à des normes et situations spécifiques ont tendance à présenter des altérations.
Ses causes
La maladie de Pick est un problème dont l'origine est inconnue. Cependant, il a été constaté que les personnes souffrant de la maladie de Pick présentent altérations des gènes codant pour la protéine tau.
La protéine tau apparaît en excès dans le cerveau, au sein des complexes appelés corps de sélection. Ces cellules endommagent les neurones des zones frontale et temporale qui se terminent par une atrophie progressive des lobes cérébraux. La présence de neurones en butée est également observée.
Le fait que des mutations génétiques aient été trouvées dans les gènes qui développent cette protéine indique que cette maladie est influencée par la génétique, et en fait il peut être transmis à la progéniture.
Traitement de la maladie de Pick
La démence causée par la maladie de Pick n'a pas de traitement qui puisse en inverser les effets. De cette façon, la maladie de Pick n'a pas correctement un traitement curatif à ce jour. Malgré cela, il est possible de ralentir la détérioration causée par la progression de la maladie et d’aider les personnes touchées à avoir une meilleure qualité de vie..
Au niveau psychologique, l’utilisation de Ergothérapie et neurostimulation afin de garder le patient activé mentalement. Il est également utile d'utiliser des mécanismes compensatoires en termes de compétences perdues, telles que l'utilisation d'un agenda pour contrôler ce que vous devez faire et les déficits de mémoire ont moins d'impact sur votre vie quotidienne..
Psychoéducation, conseil et soutien psychologique au patient et à son environnement Il est également essentiel car il est confronté à une situation complexe dans laquelle l’existence d’informations sur ce qui se passe dans l’individu est essentielle pour comprendre sa situation..
Au niveau pharmacologique, différents médicaments psychotropes tels que les antidépresseurs ou même certains antipsychotiques peuvent être utilisés pour contrôler la symptomatologie..
Références bibliographiques:
- Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P .; Gauche, S .; Román, P .; Hernangómez, L .; Navas, E.; Thief, A et Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Psychologie clinique. Manuel de préparation CEDE PIR, 02. CEDE. Madrid.