Le noyau basal de Meynert ce qu'il est et quelles sont ses fonctions

La maladie d'Alzheimer (MA), qui est la forme de démence la plus répandue, représente entre 60% et 70% des cas. Les causes de la maladie d'Alzheimer n'ont pas encore été complètement identifiées. Mais une des hypothèses pour expliquer les causes est le déficit en acétylcholine, entre autres, et une structure du cerveau connue comme le noyau basal de Meynert et les lobes temporaux sont les régions du plus grand déficit dans cet aspect.

Cette anomalie biochimique évidente a été étudiée et associée à la maladie. Et non seulement avec la maladie d'Alzheimer, mais aussi avec la maladie de Parkinson où le noyau basal dégénère.

Dans cet article, nous verrons quel est le noyau basal de Meynert et ce que nous savons de cette partie du système nerveux et de son implication dans la maladie..

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Quel est le noyau basal de Meynert?

Le noyau basal de Meynert est défini comme un groupe de cellules nerveuses situées dans la substance innominée avec de larges projections au néocortex, riche en acétylcholine et en choline o-acétyltransférase. Son nom est un hommage au psychiatre, neuropathologiste et anatomiste Theodor Meynert, qui pensait que des altérations du développement du cerveau pourraient constituer une prédisposition à une maladie psychiatrique. En outre, il a soutenu que certaines psychoses sont réversibles.

Le noyau basal de Meynert joue un rôle essentiel par le biais de ses axones dirigés vers l’ensemble du cortex, fournissant à ce dernier la plus grande contribution en acétylcholine..

La libération d'acétylcholine dans les zones sensorielles déclenche une succession d'événements cellulaires qui dériver dans une série de modifications synaptiques. Le circuit de Papez (des structures qui, selon James Papez, étaient liées aux aspects affectifs de la mémoire) et le noyau basal de Meynert semblent être impliqués dans un processus de rétroaction destiné à consolider et à rendre durable la mémoire..

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L'importance de l'acétylcholine

L’importance de l’acétylcholine a été découverte grâce à Henry Hallet Dale et à Otto Loewi, détenteur du prix Nobel de physiologie et de médecine en 1936. Otto Loewi a commencé ses recherches en partant de l’hypothèse d’Elliot, qui affirmait que transmis par une substance chimique. Loewi a pu démontrer que, dans le système nerveux parasympathique, cette substance était principalement de l'acétylcholine, substance préalablement isolée par Henry Hallet Dale..

L'acétylcholine a été le premier neurotransmetteur caractérisé à la fois dans le système nerveux périphérique et dans le système nerveux central des mammifères. Impliqué dans la régulation de diverses fonctions, comme dans activation corticale, passage du sommeil à l'éveil, processus de mémoire et association.

L'acétylcholine est synthétisée dans les neurones par l'enzyme choline acétyltransférase, à partir de la choline et de l'acétyl-CoA dans la fente synaptique..

Votre lien avec Alzheimer

Les personnes atteintes de troubles cognitifs légers présentent des atrophies évidentes du noyau basal de Meynert, la structure du cerveau à partir de laquelle partie 80% des neurones cholinergiques qui facilitent un large éventail de fonctions cognitives telles que la mémoire. Il a été observé que les lésions dans cette région du cerveau sont plus claires chez les patients dont les pertes de mémoire étaient plus importantes. Les marqueurs de neuroimagerie peuvent déterminer les changements précoces dans le cerveau des personnes à haut risque de maladie d'Alzheimer.

Une étude a estimé qu'en 2006, la maladie d'Alzheimer affectait 0,4% de la population et qu'elle triplerait d'ici 2050. À l'heure actuelle, la maladie d'Alzheimer est incurable et en phase terminale. Cependant, il existe des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques qui montrent des signes d'efficacité, tels que médicaments anticholinestérases ayant une action inhibitrice de la cholinestérase, l'enzyme responsable de la dégradation de l'acétylcholine. La tacrine, qui n'est plus utilisée pour son hépatotoxicité.

Les médicaments anticholinestérases disponibles sont le donépézil (Aricept), la rivastigmine (Exelon ou Prometax) et la galantamine (Reminyl). Aucun de ces quatre médicaments n'est indiqué pour ralentir ou arrêter l'évolution de la maladie. Cependant, il a été averti que ces médicaments ont une certaine efficacité aux stades léger et modéré de la maladie, mais n’ont aucun effet aux stades avancés..