Anatomie, caractéristiques et fonctions des corps nissl

La recherche et l'exploration du cerveau humain et des structures qui en font partie sont constantes depuis l'Antiquité. Le neurone en tant qu’unité de base du système nerveux a été spécialement étudié, en utilisant des stratégies telles que l’utilisation de différentes taches pour observer sa structure..

Le neurologue allemand Franz Nissl a élaboré une coloration à base de colorants tels que le bleu de toluidine ou le violet de crésyl. Avant son application, il pouvait observer comment cette substance montrait clairement l'existence de structures différentes dans le cytoplasme neuronal. Ils avaient découvert ce que nous savons maintenant corpuscules ou corps de Nissl.

Les corps de Nissl: quels sont?

Les corps de Nissl ou ergastoplasma sont de petites structures sous la forme de corpuscules ou de granules présents dans les neurones du système nerveux. Ces structures sont situées dans le cytoplasme de la cellule et dans des parties spécifiques du neurone. Ils peuvent être trouvés en particulier dans le soma ou le noyau du neurone et également dans les dendrites, non trouvés dans l'axone neuronal.

Les corps nissl sont considérés comme du réticulum endoplasmique rugueux cumulatif. En d'autres termes, il s'agit de structures formées par des citernes parallèles avec des ribosomes (structures enzymatiques constituées d'ARN ribosomal) collées en spirale dans lesquelles, en outre, on peut également voir des polyribosomes libres. Ces corps n'apparaissent que dans les cellules eucaryotes, c'est-à-dire celles qui possèdent un noyau tel que les neurones et fonctionnent comme une sécrétion de protéines..

Ce sont également des structures basophiles, caractérisées par l’affinité et la facilité de coloration par les colorants. Dans ces structures là une concentration élevée d'ARN ribosomal et d'ARN messager, étant les ribosomes actifs attachés à ces derniers.

Ils peuvent avoir différentes tailles et être présentés en différentes quantités en fonction du type de neurone. Ceux qui font partie des ganglions du système nerveux autonome ont tendance à être petits, alors que les autres grands neurones ont tendance à avoir des corps de Nissl plus grands.

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Fonction de ces structures

Corps nissl, en tant que conglomérats de réticulum endoplasmique rugueux dans lesquels on observe des ribosomes et dans lesquels on trouve des ARN ribosomal et messager, Leur fonction principale est la synthèse et le transport des protéines à l'intérieur de la cellule. Spécifiquement, les polyribosomes libres sont la partie des corps de Nissl qui a le plus d’action lorsqu’elle génère des protéines à utiliser à l’intérieur de la cellule..

Les protéines sécrétées par ces organismes sont fondamentales face aux transmettre les impulsions nerveuses entre les neurones, ainsi que participer à la génération de neurotransmetteurs.

De plus, le corps de Nissl joue un rôle important dans le maintien de la santé de la cellule, en permettant la régénération de structures endommagées par l'activité du neurone ou par des facteurs externes..

La chromatolyse comme défense contre les dommages neuronaux

Les corps nissl peuvent être endommagés par des blessures ou des pathologies possibles. Dommages neuronaux tels que ceux causés par des traumatismes et des maladies peut causer des dommages à l'axone.

La présence de dommages à l'axone fait réagir le neurone en gonflant et en déplaçant le noyau pour l'éloigner de la lésion. Il agit également en donnant une réponse appelée chromatolyse, dans laquelle les corps de Nissl se déplacent du cytoplasme neuronal à la zone lésée afin de le réparer. La réorganisation et la régénération de l'axone sont autorisées, de sorte que la fonctionnalité du neurone soit récupérée, mais tant que cela se produit Les corps nissl se dissolvent. Heureusement, si la récupération du neurone est obtenue, la chromatolyse cesse et le cytoplasme peut récupérer et former de nouveaux corps..

Cette réaction peut apparaître, comme nous l’avons dit avant les blessures causées par un traumatisme, mais elles ont également été observées dans divers troubles. Il est courant d'observer son apparition dans des processus neurodégénératifs tels que la démence due à la maladie de Pick ou à la maladie d'Alzheimer (en fait, les modifications du cytoplasme qui causent cet événement sont généralement considérées comme un signe de dégénérescence neuronale, de sorte que leur survenue peut être un signe possible de danger), dans l'encéphalopathie de Wernicke du syndrome de Wernicke-Korsakoff, des maladies telles que la porphyrie ou certaines maladies infectieuses. On peut également l'observer dans le vieillissement normatif ou face à une situation de grand stress continu pour l'individu.

Références bibliographiques:

• Gómez, M. (2012). Psychobiologie Manuel de préparation CEDE PIR.12. CEDE: Madrid-

• Ramón y Cajal, S. (2007). Histologie du système nerveux de l'homme et des vertébrés. Volume i. Ministère de la santé et de la consommation. Madrid.